服务项目
临床级iPSC制备
GMP级别 · 无饲养层 · 无异源
采用非整合型重编程技术（episomal/mRNA），从患者外周血单核细胞或成纤维细胞制备临床级iPSC细胞系。全过程符合GMP标准，无饲养层、无异源成分。提供完整QC报告：核型分析、多能性标志物验证（OCT4/NANOG/SSEA4/TRA-1-60）、三胚层分化能力评估。
iPSC基因编辑
CRISPR/Cas9 精准编辑
在iPSC中进行精准基因编辑，包括基因敲除(KO)、点突变引入、报告基因敲入(KI)及大片段删除。提供单克隆筛选与验证服务，确保编辑后的iPSC保持多能性与正常核型。编辑效率经全基因组测序验证，脱靶风险极低。
iPSC定向分化
多谱系分化方案
提供iPSC向多种功能细胞类型的定向分化服务，包括心肌细胞（搏动性心肌细胞簇）、神经元（皮层/多巴胺能/运动神经元）、肝细胞（HLC）及胰岛β细胞等。分化效率经严格验证，提供分化后细胞功能表征报告（标志物、电生理、分泌功能等）。
平台与参数
重编程方法
非整合型 episomal 载体 / mRNA 重编程
细胞来源
外周血单核细胞(PBMC)、成纤维细胞、尿液上皮细胞
GMP标准
符合GMP标准，全程无饲养层、无异源成分
交付周期
iPSC制备 6-8 周，基因编辑 4-6 周，定向分化 3-6 周
QC报告
核型分析 + 多能性验证 + STR鉴定 + 支原体检测 + 三胚层分化
应用领域
再生医学、疾病建模、药物筛选、毒理学、个性化医疗
送样须知
细胞来源要求
PBMC需5-10mL外周全血（EDTA抗凝管），成纤维细胞需皮肤活检组织
运输要求
PBMC室温运输（24h内），成纤维细胞干冰运输
伦理审批
涉及人源样本需提供伦理审批文件和知情同意书
项目周期
样本接收 → 重编程 → iPSC鉴定 → 下游应用（编辑/分化）
